2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. NOP Receptor/ORL1 Isoform
  6. NOP Receptor/ORL1 拮抗剂

NOP Receptor/ORL1 拮抗剂

NOP Receptor/ORL1 拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13274
    JTC-801 Antagonist 98.91%
    JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 Ki 值为 8.2 nM。
  • HY-114452
    LY2940094 Antagonist 99.91%
    LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。
  • HY-107721
    (±)-J-113397 Antagonist 98.59%
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
  • HY-106732
    AT-076 Antagonist
    AT-076 是一种对疼痛感知的阿片受体全拮抗剂，对 κ、μ、δ 阿片受体的 Ki 值分别为 1.75 nM (NOP)、1.67 nM (MOP)、1.14 nM (KOP) 和 19.6 nM (DOP)。
  • HY-114072
    J-113397 Antagonist 99.00%
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
  • HY-P1299
    UFP-101 Antagonist
    UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pKi 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。
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